Тромбовазим

Одна капсула содержит:

Активное вещество: Тромбовазим® 400 ЕД, 600 ЕД, 800 ЕД.
Вспомогательные вещества: Крахмал картофельный, 0,261 г, Целлюлозу микрокристаллическую, 0,120 г, Натрия хлорид 0,009 г.
В состав желатиновой капсулы входит: Красители: Азорубин Е 122, Патент синий V Е 131, Титана диоксид Е 171, Желатин.

В качестве вспомогательного средства в комплексной терапии хронической венозной недостаточности.

Препарат применяется внутрь за 30-40 минут до еды по 800-1600 ЕД в день, разделенных на два приема. Максимальная суточная доза - 2000 ЕД. Курс лечения 20 дней. При отсутствии эффективности на протяжении курса лечения следует обратиться к врачу. При необходимости возможно проведение повторных курсов по рекомендации врача.

- Повышенная чувствительность к препарату;

- беременность;

- лактация;

- возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены);

- язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (в стадии обострения);

- одновременный прием с лекарственными средствами, содержащими соли двухвалентных металлов (кальция, магния, цинка, железа) и антибиотиками тетрациклинового ряда (тетрациклин, хлортетрациклина гидрохлорид и окситетрациклина гидрохлорид).

Препарат противопоказан к применению при беременности и в период лактации.

Случаев передозировки не наблюдалось

Возможны аллергические реакций, в редких случаях диспепсические явления (тошнота, рвота чувство тяжести в желудке).

Возможно временное чувство распирания в нижних конечностях.

Препарат обладает тромболитическим, противовоспалительным и кардиопротективным действиями.

Фармакодинамика

Механизм тромболитического действия связан с прямым разрушением нитей фибрина, образующих основной каркас тромба.

Механизм противовоспалительного действия связан с влиянием на окислительную функцию нейтрофилов крови и тканевых макрофагов.

Механизм кардиопротективного действия связан с улучшением кровоснабжения миокарда.

Тромбовазим® является низкотоксичным препаратом.

Тромбовазим® не снижает уровень тромбоцитов и не влияет на время свертывания и длительность кровотечения.

Биодоступность препарата при приеме внутрь составляет 16%-18%. Максимальный эффект наступает через 6 часов. Общий клиренс составляет 1,2 мл/мин, константа скорости элиминации при однократном приеме 0,057 мин. С белками-плазмы крови и форменными элементами не связывается.

Период полувыведения препарата при измерении специфической активности в крови составляет 12 минут.

С белками плазмы крови и форменными элементами не связывается. Не накапливается в организме при соблюдении рекомендуемых доз и кратности приема.

Основной путь выведения препарата через почки (80%). Частично метаболизируется и выводится печенью (около 20%).

2 года.

Не использовать по истечении срока годности.

В сухом, защищенном от света месте, при тепературе не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

В случае возникновения травматического повреждения, сопровождающегося кровотечением, необходимости проведения какого-либо оперативного хирургического вмешательства, экстракции зуба, приём препарата следует прекратить. Во время курсового применения и в течение первых 8 часов после окончания приёма препарата следует отказаться от пункций и инъекций. В случае необходимости выполнения пункций и инъекций приём препарата следует прекратить. Решение о сроках возобновления приёма препарата принимает лечащий врач.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами
Исследования о возможном влиянии препарата на способность управлять транспортными средствами, механизмами не проводились, так как препарат и его компоненты не относятся к веществам, способным влиять на психомоторное состояние человека.

1. Государственный реестр лекарственных средств;
2. Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX);
3. Нозологическая классификация (МКБ-10);
4. Официальная инструкция от производителя.